 La mise au point d’une méthode d’analyse des silicones dans les solvants industriels de régénération,
 La validation d’un procédé de stérilisation et de thermoformage d’un polymère polylactique,
 La validation d’un procédé de fabrication d’histamine « non animal origin » et la rédaction de la Drug Master File définissant ainsi un nouveau référentiel pour la Pharmacopée Européenne. |